Приблизително едно на всеки 700 бебета е засегнато от синдрома на Даун – най-разпространената хромозомна болест, изразяваща се в наличието на трето, понякога пълно, друг път частично копие от 21-вата хромозома. Съвременната медицина позволява ранното диагностициране на тaзи и други видове генни мутации (тризомии) още в периода между 11 и 14 г.с. от бременността чрез т.нар. биохимични скрининги.
Прочети повече